Treffer: Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
Beteiligt:
Riedhammer, Korbinian M. (Verfasser); Nguyen, Thanh-Minh T. (Verfasser); Koşukcu, Can (Verfasser); Li, Yong (Verfasser) ; Wimmers, Vera (Verfasser); Kim, Gwang Jin (Verfasser) ; Bakey, Zeineb (Verfasser) ; Haug, Stefan Peter Gustav (Verfasser) ; Schlosser, Pascal (Verfasser) ; Wuttke, Matthias (Verfasser); Bergmann, Carsten (Verfasser) ; Antony, Dinu (Verfasser); Rogg, Manuel (Verfasser) ; Schell, Christoph (Verfasser) ; Köttgen, Anna (Verfasser) ; Arnold, Sebastian Johannes (Verfasser) ; Ozaltin, Fatih (Verfasser); Schmidts, Miriam (Verfasser) ; Höfele, Julia (Verfasser)
Veröffentlicht:
Freiburg : Universität, 2024
Umfang:
1 Online-Ressource
Format:
Sprache:
Englisch
Anmerkungen:
Kidney international. - 105, 4 (2024) , 844-864, ISSN: 1523-1755
DOI:
10.1016/j.kint.2023.11.032