*Result*: Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
*Author/editor-in-chief*:
Riedhammer, Korbinian M. (Verfasser); Nguyen, Thanh-Minh T. (Verfasser); Koşukcu, Can (Verfasser); Li, Yong (Verfasser) ; Wimmers, Vera (Verfasser); Kim, Gwang Jin (Verfasser) ; Bakey, Zeineb (Verfasser) ; Haug, Stefan Peter Gustav (Verfasser) ; Schlosser, Pascal (Verfasser) ; Wuttke, Matthias (Verfasser); Bergmann, Carsten (Verfasser) ; Antony, Dinu (Verfasser); Rogg, Manuel (Verfasser) ; Schell, Christoph (Verfasser) ; Köttgen, Anna (Verfasser) ; Arnold, Sebastian Johannes (Verfasser) ; Ozaltin, Fatih (Verfasser); Schmidts, Miriam (Verfasser) ; Höfele, Julia (Verfasser)
*Publication*:
Freiburg : Universität, 2024
*Physical description scale*:
1 Online-Ressource
*Format*:
*Language*:
*eng*
*Notes*:
Kidney international. - 105, 4 (2024) , 844-864, ISSN: 1523-1755
*DOI*:
10.1016/j.kint.2023.11.032