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Treffer: GRIN3B missense mutation as an inherited risk factor for schizophrenia: whole-exome sequencing in a family with a familiar history of psychotic disorders

Titel:
GRIN3B missense mutation as an inherited risk factor for schizophrenia: whole-exome sequencing in a family with a familiar history of psychotic disorders
Beteiligt:
Hornig, Tobias (Verfasser) ; Grüning, Björn (Verfasser) ; Kundu, Kousik (Verfasser) ; Houwaart, Torsten (Verfasser) ; Backofen, Rolf (Verfasser) ; Biber, Knut (Verfasser) ; Normann, Claus (Verfasser) 
Körper­schaft:
Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie (Freiburg im Breisgau) (Mitwirkender)
Veröffent­licht:
Freiburg : Universität, 2019
Umfang:
1 Online-Ressource
Format:
E-Book
Sprache:
Englisch
Anmerkungen:
Genetics research. - 99 (2017) , e1, ISSN: 1469-5073
DOI:
10.1017/s0016672316000148

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