*Result*: New Cav1.2 channelopathy with high-functioning autism, affective disorder, severe dental enamel defects, a short QT interval, and a novel CACNA1C loss-of-function mutation
*Author/editor-in-chief*:
Endres, Dominique (Verfasser) ; Decher, Niels (Verfasser) ; Röhr, Isabell (Verfasser); Vowinkel, Kirsty Sophia (Verfasser); Domschke, Katharina (Verfasser) ; Komlosi, Katalin (Verfasser) ; Tzschach, Andreas (Verfasser) ; Gläser, Birgitta (Verfasser) ; Schiele, Miriam A. (Verfasser) ; Runge, Kimon (Verfasser) ; Süß, Patrick (Verfasser) ; Schuchardt, Florian (Verfasser) ; Nickel, Kathrin Alexandra (Verfasser) ; Stallmeyer, Birgit (Verfasser) ; Rinné, Susanne (Verfasser) ; Schulze-Bahr, Eric (Verfasser) ; Tebartz van Elst, Ludger (Verfasser)
*Publication*:
Freiburg : Universität, 2020
*Physical description scale*:
Online-Ressource
*Format*:
*Language*:
*eng*
*Notes*:
International journal of molecular sciences
21, 22 (2020) , 8611, ISSN: 1422-0067
21, 22 (2020) , 8611, ISSN: 1422-0067
*DOI*:
10.3390/ijms21228611