Treffer: A rare heterozygous TREM2 coding variant identified in familial clustering of dementia affects an intrinsically disordered protein region and function of TREM2
Beteiligt:
Veröffentlicht:
Freiburg : Universität, 2020
Umfang:
Online-Ressource
Format:
Sprache:
Englisch
Anmerkungen:
Human mutation
41, 1 (2020) , 169-181, ISSN: 1098-1004
41, 1 (2020) , 169-181, ISSN: 1098-1004
DOI:
10.1002/humu.23904