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Vinzenz Oji

*born* 1974 *in* Potsdam

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Diss. Fachbereich Medizin

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Vincent Oji

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Deutsche Digitale Bibliothek

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International Standard Name Identifier (ISNI)

Untersuchungen der Protease-Aktivität und Expression bei Filaggrin Mangel

Dreizler, Irina (Verfasser)

Münster : Universitäts- und Landesbibliothek Münster, 2018

*eBook*

Erythrokeratodermia variabilis-like phenotype in patients carrying ABCA12 mutations

Hotz, Alrun Göntje (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2024

*eBook*

Vitamin D status in distinct types of ichthyosis : : importance of genetic type and severity of scaling

Kim, Mi-Ran (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2024

*eBook*

Autosomal dominant lamellar ichthyosis due to a missense mutation in the gene NKPD1

Komlosi, Katalin (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2024

*eBook*

Ulceration in prolidase deficiency: successful treatment with anticoagulants

Süßmuth, Kira (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2020

*eBook*

Corneodesmosin und die Genetik der Psoriasis vulgaris unter Betrachtung geschlechtsspezifischer Allel-Transmissionen im MHC

Oji, Vinzenz

2004

*eBook*

Proposal for a 6‐step approach for differential diagnosis of neonatal erythroderma

Cuperus, Edwin (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2022

*eBook*

Quality of life and clinical characteristics of self‐improving congenital ichthyosis within the disease spectrum of autosomal recessive congenital ichthyosis

Drerup, Lisanne (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2021

*eBook*

Mutational spectrum of the ABCA12 gene and genotype–phenotype correlation in a cohort of 64 patients with autosomal recessive congenital ichthyosis

Hotz, Alrun Göntje (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2023

*eBook*

Epidemiology of inherited Epidermolysis bullosa in Germany

Has, Cristina (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2022

*eBook*

Expanding the clinical and genetic spectrum of KRT1, KRT2 and KRT10 mutations in keratinopathic ichthyosis

Hotz, Alrun Göntje (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2025

*eBook*

Genetical, clinical, and functional analysis of a large international cohort of patients with autosomal recessive congenital ichthyosis due to mutations in NIPAL4

Ballin, Nadja (Verfasser)

Freiburg : Universität, 2019

*eBook*

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