Treffer: A homozygous human WNT11 variant is associated with laterality, heart and renal defects
Beteiligt:
Veröffentlicht:
Freiburg : Universität, 2025
Umfang:
1 Online-Ressource
Format:
Sprache:
Englisch
Anmerkungen:
Disease models & mechanisms. - 18, 5 (2025) , 052211, ISSN: 1754-8411
DOI:
10.1242/dmm.052211