Treffer: Further evidence for de novo variants in SYNCRIP as the cause of a neurodevelopmental disorder
Titel:
Beteiligt:
Semino, Francesca (Verfasser) ; Schröter, Julian (Verfasser) ; Willemsen, Marjolein H. (Verfasser); Bast, Thomas (Verfasser) ; Biskup, Saskia (Verfasser); Beck-Woedl, Stefanie (Verfasser); Brennenstuhl, Heiko (Verfasser) ; Schaaf, Christian P. (Verfasser) ; Kölker, Stefan (Verfasser) ; Hoffmann, Georg F. (Verfasser) ; Haack, Tobias (Verfasser) ; Syrbe, Steffen (Verfasser)
Veröffentlicht:
Freiburg : Universität, 2024
Umfang:
1 Online-Ressource
Format:
Sprache:
Englisch
Anmerkungen:
Human mutation. - 42, 9 (2021) , 1094-1100, ISSN: 1098-1004
DOI:
10.1002/humu.24245