*Result*: Further evidence for de novo variants in SYNCRIP as the cause of a neurodevelopmental disorder
*Title*:
*Author/editor-in-chief*:
Semino, Francesca (Verfasser) ; Schröter, Julian (Verfasser) ; Willemsen, Marjolein H. (Verfasser); Bast, Thomas (Verfasser) ; Biskup, Saskia (Verfasser); Beck-Woedl, Stefanie (Verfasser); Brennenstuhl, Heiko (Verfasser) ; Schaaf, Christian P. (Verfasser) ; Kölker, Stefan (Verfasser) ; Hoffmann, Georg F. (Verfasser) ; Haack, Tobias (Verfasser) ; Syrbe, Steffen (Verfasser)
*Publication*:
Freiburg : Universität, 2024
*Physical description scale*:
1 Online-Ressource
*Format*:
*Language*:
*eng*
*Notes*:
Human mutation. - 42, 9 (2021) , 1094-1100, ISSN: 1098-1004
*DOI*:
10.1002/humu.24245