*Result*: Constitutional SAMD9L mutations cause familial myelodysplastic syndrome and transient monosomy 7
*Title*:
*Author/editor-in-chief*:
Pastor, Victor (Verfasser); Sahoo, Sushree Sangita (Verfasser) ; Boklan, Jessica (Verfasser); Schwabe, Georg C. (Verfasser); Saribeyoglu, Ebru (Verfasser); Strahm, Brigitte (Verfasser) ; Lebrecht, Dirk (Verfasser) ; Voss, Matthias (Verfasser); Bryceson, Yenan T. (Verfasser); Erlacher, Miriam (Verfasser) ; Ehninger, Gerhard (Verfasser) ; Niewisch, Marena Rebekka (Verfasser) ; Schlegelberger, Brigitte (Verfasser) ; Baumann, Irith (Verfasser) ; Achermann, John C. (Verfasser); Shimamura, Akiko (Verfasser); Hochrein, Jochen (Verfasser); Tedgård, Ulf (Verfasser); Nilsson, Lars (Verfasser); Hasle, Henrik (Verfasser); Börries, Melanie (Verfasser) ; Busch, Hauke (Verfasser) ; Niemeyer, Charlotte (Verfasser) ; Wlodarski, Marcin W. (Verfasser)
*Publication*:
Freiburg : Universität, 2019
*Physical description scale*:
1 Online-Ressource
*Format*:
*Language*:
*eng*
*Notes*:
Haematologica. - 103, 3 (2018) , 427-437, ISSN: 1592-8721
*DOI*:
10.3324/haematol.2017.180778